唐氏综合症,一个每位妈妈听到都感到黯然的名词,也是每位妈妈必须知道的疾病。一旦宝宝患有唐氏综合症,这不仅给家庭带来痛苦,也会直接影响宝宝的一生。唐氏筛查的方法有几种:唐氏筛查、无创产前基因检测、羊水穿刺等,那么无创产前基因检测与唐氏筛查哪个准确呢?
无创产前基因检测与唐氏筛查的区别
无创产前基因检测是只需抽取少量孕妇血液,就能检测出宝宝染色体的特定异常情况,无流产风险,而且准确性高于99%,大大减少了误诊的可能性。
唐氏筛查(简称唐筛)主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值,在国内检出率大约60%。
和唐氏筛查相比,无创产前基因检测有哪些优势?
优势一:安全系数高
与传统的侵入式取样不同,无创产前基因检测只需要抽取少量孕妇的血液,就可以筛查出胎儿有无发育异常,大大减少流产风险。
优势二:检验结果更准确
无创产前基因检测的准确率高达99%以上,大大降低误诊和漏检结果等所带来的后续创伤风险。
优势三:能检测更多染色体疾病
无创产前基因检测除了能筛查唐氏综合症,同时还能做出其他染色体异常的提示;而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。
优势四:筛查孕周范围更广
任何怀孕周期已达9周的孕妇均可接受无创基因检测;而早孕期唐筛适合孕周为11-13周,中孕期唐筛为15-20周。
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